中国标准分类[C45体外循环、人工脏器、假体装置]-工标网

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标准编号	标准名称	发布部门	实施日期	状态
YY 0267-2008	心血管植入物和人工器官血液净化装置的体外循环血路	国家食品药品监督管理.	2009-12-01	作废
YY 0267-2016	血液透析及相关治疗血液净化装置的体外循环血路	国家食品药品监督管理.	2018-01-01	现行
YY/T 0283-2007	纤维大肠内窥镜	国家食品药品监督管理.	2008-03-01	作废
YY 0290.1-1997	人工晶体第1部分:术语	国家医药管理局	1997-07-01	作废
YY 0290.2-1997	人工晶体第2部分:光学性能及其测试方法	国家医药管理局	1997-07-01	作废
YY 0290.3-1997	人工晶体第3部分:机械性能及其测试方法	国家医药管理局	1997-07-01	作废
YY 0290.4-1997	人工晶体第4部分:标签和资料	国家医药管理局	1997-07-01	作废
YY 0290.5-1997	人工晶体第5部分:生物相容性	国家医药管理局	1997-07-01	作废
YY 0290.6-1997	人工晶体第6部分:有效期和运输试验	国家医药管理局	1997-07-01	作废
YY 0290.8-1997	人工晶体第8部分:基本要求	国家医药管理局	1997-07-01	作废
YY/T 0337.1-2002	气管插管第1部分：常用型插管及接头	国家药品监督管理局	2003-04-01	现行
YY/T 0337.2-2002	气管插管第2部分：柯尔（Cole）型插管	国家药品监督管理局	2003-04-01	现行
YY/T 0338.1-2002	气管切开插管第1部分：成人用插管及接头	国家药品监督管理局	2003-04-01	作废
YY/T 0338.2-2002	气管切开插管第2部分：小儿用气管切开插管	国家药品监督管理局	2003-04-01	作废
YY/T 0461-2003	麻醉机和呼吸机用呼吸管路	国家食品药品监督管理.	2004-01-01	现行
YY 0464-2003	一次性使用血液灌流器	国家食品药品监督管理.	2004-01-01	作废
YY 0464-2009	一次性使用血液灌流器	国家食品药品监督管理.	2010-12-01	作废
YY/T 0464-2019	一次性使用血液灌流器	国家药品监督管理局	2020-10-01	现行
YY 0465-2003	一次性使用空心纤维血浆分离器	国家食品药品监督局	2004-01-01	作废
YY 0465-2009	一次性使用空心纤维血浆分离器	国家食品药品监督管理.	2010-12-01	作废
YY 0465-2019	一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器	国家药品监督管理局	2020-06-01	现行
YY 0485-2011	一次性使用心脏停跳液灌注器	国家食品药品监督管理.	2013-06-01	作废
YY 0485-2020	一次性使用心脏停跳液灌注器	国家药品监督管理局	2021-12-01	现行
YY/T 0486-2004	激光手术专用气管插管标志和提供信息的要求	国家食品药品监督管理.	2005-08-01	作废
YY/T 0489-2004	一次性使用无菌引流导管及辅助器械	国家食品药品监督管理.	2005-08-01	现行
YY/T 0490-2004	气管支气管插管推荐的规格标识合标签	国家食品药品监督管理.	2005-08-01	作废
YY 0500-2004	心血管植入物人工血管	国家食品药品监督管理.	2005-11-01	作废
YY/T 0513.1-2019	同种异体修复材料第1部分：组织库基本要求	国家药品监督管理局	2020-10-01	现行
YY/T 0513.2-2020	同种异体修复材料第2部分：深低温冷冻骨和冷冻干燥骨	国家药品监督管理局	2021-06-01	现行
YY/T 0513.3-2020	同种异体修复材料第3部分：脱矿骨	国家药品监督管理局	2021-01-01	现行
YY 0572-2005	血液透析和相关治疗用水	国家食品药品监督管理.	2006-06-01	作废
YY 0572-2015	血液透析及相关治疗用水	国家食品药品监督管理.	2017-01-01	现行
YY 0580-2005	心血管植入物及人工器官心肺转流系统动脉管路血液过滤器	国家食品药品监督管理.	2006-12-01	作废
YY 0583-2005	一次性使用胸腔引流装置水封式	国家食品药品监督管理.	2006-12-01	作废
YY/T 0583.1-2015	一次性使用胸腔引流装置第1部分：水封式	国家食品药品监督管理.	2016-01-01	现行
YY/T 0583.2-2016	一次性使用胸腔引流装置第2部分：干封阀式	国家食品药品监督管理.	2017-01-01	现行
YY 0598-2006	血液透析及相关治疗用浓缩物	国家食品药品监督管理.	2007-08-01	作废
YY 0598-2015	血液透析及相关治疗用浓缩物	国家食品药品监督管理.	2017-01-01	现行
YY 0598-2015/XG2-2018	《血液透析及相关治疗用浓缩物》行业标准第2号修改单	国家药品监督管理局	2018-06-14	现行
YY 0602-2007	测量、控制和试验室用电气设备的安全使用热空气或惰性气体处理医用材料及供试验室用的干热灭菌器的特殊要求	国家食品药品监督管理.	2008-02-01	废止

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C35 矫形外科、骨科器械[57]	C36 其他专科器械[66]	C37 医疗设备通用要求[4]	C38 普通诊察器械[13]
C39 医用电子仪器设备[22]	C40 医用光学仪器设备与内窥镜[29]	C41 医用超声、激光、高频仪器设备[55]	C42 理疗与中医仪器设备[18]
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