| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY 0502-2005 |
膝关节假体 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0502-2016 |
关节置换植入物 膝关节假体 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0591-2005 |
骨接合植入物 金属带锁髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
废止 |
| YY/T 0591-2011 |
骨接合植入物 金属带锁髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0605.12-2007 |
外科植入物 金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0605.12-2016 |
外科植入物金属材料 第12部分：锻造钴-铬-钼合金 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 0605.5-2007 |
外科植入物 金属材料 第5部分：锻造钴-铬-钨-镍合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0605.6-2007 |
外科植入物 金属材料 第6部分：锻造钴-镍-铬-钼合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0605.7-2007 |
外科植入物 金属材料 第7部分：可锻和冷加工的钴-铬-镍-钼-铁合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0605.8-2007 |
外科植入物 金属材料 第8部分：锻造钴-镍-铬-钼-钨-铁合金 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 0605.9-2007 |
外科植入物 金属材料 第9部分：锻造高氮不锈钢 |
国家食品药品监督管理.
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2008-02-01 |
作废 |
| YY 0605.9-2015 |
外科植入物 金属材料 第9部分：锻造高氮不锈钢 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0641-2008 |
热分析法测量NiTi合金相变温度的标准方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY 0647-2008 |
无源外科植入物乳房植入物的专用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2009-12-01 |
作废 |
| YY/T 0647-2021 |
无源外科植入物 乳房植入物的专用要求 |
国家药品监督管理局
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2022-12-01 |
现行 |
| YY/T 0651.1-2008 |
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第1部分：髋关节磨损试验机的负载和位移参数及相关的试验环境条件 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0651.1-2016 |
外科植入物全髋关节假体的磨损 第1部分：磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0651.2-2008 |
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分：测量方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0651.2-2020 |
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第2部分：测量方法 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 0651.3-2020 |
外科植入物 全髋关节假体的磨损 第3部分：轨道轴承型磨损试验机的载荷和位移参数及相关的试验环境条件 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0652-2008 |
植入物材料的磨损 聚合物和金属材料磨屑分离、表征和定量分析方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0652-2016 |
植入物材料的磨损聚合物和金属材料磨屑分离和表征 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0660-2008 |
外科植入物用聚醚醚酮（PEEK）聚合物的标准规范 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0661-2008 |
外科植入物用聚（L-乳酸）树脂的标准规范 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0661-2017 |
外科植入物 半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂 |
国家食品药品监督管理.
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2018-10-01 |
现行 |
| YY/T 0662-2008 |
外科植入物 不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉 机械性能要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 0682-2008 |
外科植入物 外科植入物用最小资料群 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0683-2008 |
外科植入物用β-磷酸三钙 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0684-2008 |
神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
废止 |
| YY/T 0685-2008 |
神经外科植入物 自闭合颅内动脉瘤夹 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0693-2008 |
血管支架尺寸特性的表征 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0694-2008 |
球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0694-2020 |
球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0695-2008 |
小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0696-2008 |
神经和肌肉刺激器输出特性的测量 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0726-2009 |
与无源外科植入物联用的器械 通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0726-2020 |
无源外科植入物联用器械 通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0727.1-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第1部分：髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0727.2-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第2部分：锁定部件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0727.3-2009 |
外科植入物 金属髓内钉系统 第3部分：连接器械及髓腔扩大器直径的测量 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |