中国标准分类[C35矫形外科、骨科器械]-工标网

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标准编号	标准名称	发布部门	实施日期	状态
YY/T 1720-2020	组合式髋臼部件分离力试验方法	国家药品监督管理局	2021-03-01	现行
YY/T 1736-2020	评价高屈曲条件下膝关节胫骨衬垫耐久性和变形试验方法	国家药品监督管理局	2021-06-01	现行
YY/T 1744-2020	组织工程医疗器械产品生物活性陶瓷多孔材料中细胞迁移的测量方法	国家药品监督管理局	2021-09-01	现行
YY/T 1748-2021	神经血管植入物颅内弹簧圈	国家药品监督管理局	2022-09-01	现行
YY/T 1765-2020	全膝关节假体约束度测试方法	国家药品监督管理局	2021-09-01	现行
YY/T 1771-2021	弯曲-自由恢复法测试镍钛形状记忆合金相变温度	国家药品监督管理局	2022-04-01	现行
YY/T 1772-2021	外科植入物电解液中电偶腐蚀试验方法	国家药品监督管理局	2022-04-01	现行
YY/T 1776-2021	外科植入物聚乳酸材料中丙交酯单体含量的测定	国家药品监督管理局	2022-04-01	现行
YY/T 1781-2021	金属U型钉力学性能试验方法	国家药品监督管理局	2022-09-01	现行
YY/T 1782-2021	骨科外固定支架力学性能测试方法	国家药品监督管理局	2022-09-01	现行
YY/T 1787-2021	心血管植入物心脏瓣膜修复器械及输送系统	国家药品监督管理局	2022-09-01	现行
YY/T 1788-2021	外科植入物动物源性补片类产品通用要求	国家药品监督管理局	2022-09-01	现行
YY/T 1802-2021	增材制造医疗产品 3D打印钛合金植入物金属离子析出评价方法	国家药品监督管理局	2022-09-01	现行
YY/T 1814-2022	外科植入物合成不可吸收补片疝修补补片	国家药品监督管理局	2023-06-01	现行
YY/T 1816-2022	外科植入物合成不可吸收补片硬脑（脊）膜补片	国家药品监督管理局	2023-06-01	现行
YY/T 1823-2022	心血管植入物镍钛合金镍离子释放试验方法	国家药品监督管理局	2023-06-01	现行
YY/T 1832-2022	运动医学植入器械缝线拉伸试验方法	国家药品监督管理局	2023-06-01	现行
YY/T 1855-2022	组合式陶瓷股骨头疲劳性能试验方法	国家药品监督管理局	2023-10-01	现行
YY/T 1859-2022	动物源性心血管植入物抗钙化评价大鼠皮下植入试验	国家药品监督管理局	2023-10-01	现行
YY/T 1864-2022	脊柱内固定系统及手术器械的人因设计要求与测评方法	国家药品监督管理局	2023-09-01	现行
YY/T 1867-2023	运动医学植入器械带线锚钉	国家药品监督管理局	2024-01-15	现行
YY/T 1874-2023	有源植入式医疗器械电磁兼容植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则	国家药品监督管理局	2024-05-01	现行
YY 91071-1999	平骨凿		1985-05-01	作废
YY 91072-1999	圆骨凿		1985-05-01	作废
YY 91073-1999	医用凿凿切性能测试方法(平凿、圆凿)		1985-05-01	作废
YY/T 91133-1999	手枪式手摇骨钻		1988-11-01	作废
YY 91135-1999	长肋骨剪		1988-11-01	作废
YY/T 91141-1999	骨科凿类通用技术条件		1986-01-01	作废

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C30 医疗器械综合[82]	C31 一般与显微外科器械[198]	C32 眼科与耳鼻咽喉科手术器械[35]	C33 口腔科器械、设备与材料[103]
C35 矫形外科、骨科器械[57]	C36 其他专科器械[66]	C37 医疗设备通用要求[4]	C38 普通诊察器械[13]
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