| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0676-2008 |
眼科仪器 视野计 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY/T 0677-2008 |
液氮冷冻外科治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY/T 0678-2008 |
医用冷冻外科治疗设备性能和安全 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
现行 |
| YY 0679-2008 |
医用低温蒸汽甲醛灭菌器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY/T 0681.1-2009 |
无菌医疗器械包装试验方法 第1部分：加速老化试验指南 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0681.11-2014 |
无菌医疗器械包装试验方法 第11部分：目力检测医用包装密封完整性 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0681.12-2014 |
无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障膜抗揉搓性 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
作废 |
| YY/T 0681.13-2014 |
无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0682-2008 |
外科植入物 外科植入物用最小资料群 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0683-2008 |
外科植入物用β-磷酸三钙 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0684-2008 |
神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
废止 |
| YY/T 0685-2008 |
神经外科植入物 自闭合颅内动脉瘤夹 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0686-2008 |
医用镊 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0687-2008 |
外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
废止 |
| YY/T 0688.1-2008 |
临床实验室检测和体外诊断系统 感染病源体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价 第1部分：抗菌剂对感染性疾病相关的快速生长需氧菌的体外活性检测的参考方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0689-2008 |
血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0690-2008 |
临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0691-2008 |
传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射） |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0692-2008 |
生物芯片基本术语 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0693-2008 |
血管支架尺寸特性的表征 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0694-2008 |
球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0695-2008 |
小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0696-2008 |
神经和肌肉刺激器输出特性的测量 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY 0697-2008 |
电动牵引床 |
国家食品药品监督管理.
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2010-06-01 |
作废 |
| YY/T 0698.10-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.2-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0698.3-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋（YY/T 0698.4所规定）、组合带和卷材（YY/T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.4-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.5-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0698.6-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.7-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0698.9-2009 |
最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0699-2008 |
液态化学品防护装备 防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0700-2008 |
血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0701-2008 |
血细胞分析仪用校准物（品） |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
作废 |
| YY/T 0702-2008 |
血细胞分析仪用质控物（品） |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0703-2008 |
超声实时脉冲回波系统性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0704-2008 |
超声脉冲多普勒诊断系统性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0705-2008 |
超声连续波多普勒系统试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0706-2008 |
乳腺X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
作废 |