标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
YY/T 0982-2016 |
热磁振子治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
YY 0599-2015 |
激光治疗设备 准分子激光角膜屈光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
YY 0599-2024 |
激光治疗设备 准分子激光角膜屈光治疗机 |
国家药品监督管理局
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2027-07-20 |
即将实施 |
YY/T 0104-2018/XG1-2020 |
《三棱针》行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
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2020-02-21 |
现行 |
YY/T 0844-2011 |
激光治疗设备 脉冲二氧化碳激光治疗机 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
废止 |
YY/T 1308-2016 |
自动控制式近距离治疗后装设备 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
YY/T 0323-2024 |
红外热灼治疗设备 |
国家药品监督管理局
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2025-03-01 |
即将实施 |
YY/T 0973-2016 |
自动控制式近距离后装设备放射治疗计划系统性能和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
YY/T 1306-2016 |
熏蒸治疗仪 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
YY/T 0697-2016 |
电动颈腰椎牵引治疗设备 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
YY 0669-2008/XG1-2017 |
《医用电器设备 第2部分:婴儿光治疗设备安全专用要求》行业标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-07-17 |
作废 |
YY/T 0971-2016 |
放射治疗用多元限束装置性能和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
DB32/T 3883-2020 |
心肺运动测试仪呼吸系统通用测试规范 |
江苏省市场监督管理局
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2020-11-13 |
现行 |
DB37/T 3884-2020 |
医用空气加压氧舱安全风险分级管控和事故隐患排查治理体系建设实施指南 |
山东省市场监督管理局
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2020-05-01 |
现行 |
GB 10035-1994 |
气囊式体外反搏装置 |
国家技术监督局
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1995-02-01 |
作废 |
GB 10035-2006 |
气囊式体外反搏装置 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-10-01 |
作废 |
GB 11748-1999 |
二氧化碳激光治疗机 |
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2000-01-01 |
作废 |
GB 11748-2005 |
二氧化碳激光治疗机 |
国家质量监督检验检验.
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2005-07-01 |
作废 |
GB/T 11748-2023 |
激光治疗设备 二氧化碳激光治疗机 |
国家市场监督管理总局.
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2024-06-01 |
现行 |
GB/T 12130-2005 |
医用空气加压氧舱 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-04-01 |
作废 |
GB/T 12130-2020 |
氧舱 |
国家市场监督管理总局.
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2021-04-01 |
现行 |
GB/T 12257-2023 |
激光治疗设备 氦氖激光治疗机 |
国家市场监督管理总局.
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2024-06-01 |
现行 |
GB 12259-1990 |
人工心肺机 |
国家技术监督局
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1990-09-01 |
废止 |
GB 12260-1990 |
人工心肺机 滚压式血泵 |
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1990-09-01 |
作废 |
GB 12261-1990 |
人工心肺机用鼓泡式氧合器 |
国家技术监督局
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1990-09-01 |
废止 |
GB 12262-1990 |
人工心肺机用热交换器 |
国家技术监督局
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1990-09-01 |
废止 |
GB 16174.1-1996 |
心脏起搏器 第一部分:植入式心脏起搏器 |
国家技术监督局
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1996-10-01 |
作废 |
GB/T 17827-1999 |
放射治疗机房设计导则 |
国家质量技术监督局
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2000-05-01 |
废止 |
GB/T 17856-1999 |
放射治疗模拟机 性能和试验方法 |
国家技术监督局
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2000-01-01 |
现行 |
GB 2024-1994 |
针灸针 |
国家技术监督局
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1994-10-01 |
作废 |
GB 9706.13-2008 |
医用电气设备 第2部分:自动控制式近距离治疗后装设备安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-02-01 |
作废 |
GB 9706.16-2015 |
医用电气设备 第2部分:放射治疗模拟机安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-07-01 |
作废 |
GB 9706.17-1999 |
医用电气设备 第2部分:γ 射束治疗设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2000-01-01 |
作废 |
GB 9706.17-2009 |
医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求 |
全国医用电器标准化技.
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2010-12-01 |
作废 |
GB 9706.20-2000 |
医用电气设备 第2部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求 |
国家质量技术监督局
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2001-05-01 |
作废 |
GB 9706.201-2020 |
医用电气设备 第2-1部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
GB 9706.203-2020 |
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
GB 9706.206-2020 |
医用电气设备 第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
GB 9706.208-2021 |
医用电气设备 第2-8部分:能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
GB 9706.211-2020 |
医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |