| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 5197.1-1996 |
玻璃输液瓶盖 第1部分:铝盖 |
国家技术监督局
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1997-07-01 |
作废 |
| GB 5197.2-1996 |
玻璃输液瓶盖 第2部分:铝塑组合盖 |
国家技术监督局
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1997-07-01 |
作废 |
| GB 5198.1-1996 |
抗生素玻璃瓶盖 第1部分:铝盖 |
国家技术监督局
|
1997-07-01 |
作废 |
| GB 5198.2-1996 |
抗生素玻璃瓶盖 第2部分:铝塑组合盖 |
国家技术监督局
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1997-07-01 |
作废 |
| GB 8368-1998 |
一次性使用输液器 |
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1999-02-01 |
作废 |
| GB 8368-2005 |
一次性使用输液器，重力输液式 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
作废 |
| GB 8368-2018 |
一次性使用输液器 重力输液式 |
国家质量监督检验检疫.
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2021-04-01 |
现行 |
| GB 8369-1998 |
一次性使用输血器 |
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1999-02-01 |
作废 |
| GB 8369-2005 |
一次性使用输血器 |
国家质量监督检验检疫.
|
2005-12-01 |
作废 |
| GB 8369.1-2019 |
一次性使用输血器 第1部分：重力输血式 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-05-01 |
现行 |
| GB 8369.2-2020 |
一次性使用输血器 第2部分：压力输血设备用 |
国家市场监督管理总局.
|
2022-06-01 |
现行 |
| GB 9706.2-2003 |
医用电气设备 第2-16部分: 血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2004-06-01 |
作废 |
| GB 9706.216-2021 |
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.224-2021 |
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.239-2021 |
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-05-01 |
现行 |
| GB 9706.27-2005 |
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-08-01 |
作废 |
| GB 9706.39-2008 |
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的安全专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-12-01 |
作废 |
| T/CSBME 021-2020 |
导尿管亲水涂层润滑性能评价方法 |
中国生物医学工程学会
|
2021-03-01 |
现行 |
| WS/T 836-2024 |
手术室医学装备配置标准 |
国家卫生健康委员会
|
2024-11-01 |
现行 |
| YY/T 0031-2008 |
输液、输血用硅橡胶管路及弹性件 |
国家食品药品监督管理.
|
2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0242-2007 |
医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料 |
国家食品药品监督管理.
|
2008-03-01 |
现行 |
| YY/T 0243-2003 |
一次性使用无菌注射器用活塞 |
国家食品药品监督管理.
|
2004-01-01 |
作废 |
| YY/T 0243-2016 |
一次性使用注射器用活塞 |
国家食品药品监督管理.
|
2017-01-01 |
现行 |
| YY 0285.1-2004 |
一次性使用无菌血管内导管第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-08-01 |
作废 |
| YY 0285.3-2017/XG1-2019 |
《血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
|
2019-05-31 |
现行 |
| YY 0285.4-2017 |
血管内导管一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管 |
国家食品药品监督管理.
|
2019-01-01 |
现行 |
| YY 0285.5-2004 |
一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管 |
国家食品药品监督管理.
|
2005-08-01 |
作废 |
| YY/T 0285.5-2018 |
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管 |
国家食品药品监督管理.
|
2019-03-01 |
现行 |
| YY 0286.1-2007 |
专用输液器 第1部分:一次性使用精密过滤输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-04-01 |
作废 |
| YY 0286.1-2019 |
专用输液器 第1部分：一次性使用微孔过滤输液器 |
国家药品监督管理局
|
2020-12-01 |
现行 |
| YY 0286.2-2006 |
专用输液器 第2部分：一次性使用滴定管式输液器 重力输液式 |
国家食品药品监督管理.
|
2007-04-01 |
现行 |
| YY 0286.3-2017 |
专用输液器 第3部分：一次性使用避光输液器 |
国家食品药品监督管理.
|
2019-01-01 |
现行 |
| YY 0286.4-2006 |
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器 |
国家食品药品监督管理.
|
2007-04-01 |
作废 |
| YY/T 0286.4-2020 |
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0286.5-2021 |
专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY 0286.6-2009 |
专用输液器 第6部分：一次性使用流量设定微调式输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0286.6-2020 |
专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0296-2022 |
一次性使用注射针 识别色标 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0314-2007 |
一次性使用人体静脉血样采集容器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY/T 0314-2007/XG1-2013 |
《一次性使用人体静脉血样采集容器》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2013-10-08 |
作废 |