标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
GB 1962-1995 |
注射器、注射针及其他医疗器械6:100圆锥接头 |
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1995-12-01 |
作废 |
GB/T 1962.1-2001 |
注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-02-01 |
作废 |
GB/T 1962.1-2015 |
注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2017-01-01 |
现行 |
GB/T 1962.2-2001 |
注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-02-01 |
现行 |
GB/T 19629-2005 |
医用电气设备x射线诊断影像中使用的电离室和(或)半导体探测器剂量计 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-06-01 |
现行 |
GB/T 19632-2005 |
殡葬服务、设施、用品分类与代码 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-05-01 |
作废 |
GB/T 19632-2023 |
殡葬服务、设施、设备、用品分类与代码 |
国家市场监督管理总局.
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2023-09-07 |
现行 |
GB/T 19633-2005 |
最终灭菌医疗器械的包装 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-05-01 |
作废 |
GB/T 19633.1-2015 |
最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2016-09-01 |
现行 |
GB/T 19633.2-2015 |
最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成形、密封和装配过程的确认的要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2016-09-01 |
现行 |
GB/T 19633.2-2024 |
最终灭菌医疗器械包装 第2部分:成型、密封和装配过程的确认的要求 |
国家市场监督管理总局.
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2025-12-01 |
即将实施 |
GB/T 19634-2005 |
体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件 |
国家质量监督检验检验.
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2005-05-01 |
作废 |
GB/T 19634-2005/XG1-2006 |
《体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件》第1号修改单 |
国家质量监督检验检验.
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作废 |
GB/T 19634-2021 |
体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件 |
国家市场监督管理总局.
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2023-05-01 |
现行 |
GB/T 19665-2005 |
电子红外成像人体表面测温仪通用规范 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-06-01 |
作废 |
GB/T 19665-2024 |
红外成像人体表面测温筛查仪通用规范 |
国家市场监督管理总局.
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2024-03-15 |
现行 |
GB/T 19701.1-2005 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
作废 |
GB/T 19701.1-2016 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料 |
国家质量监督检验检疫.
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2018-07-01 |
现行 |
GB/T 19701.2-2005 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第2部分:模塑料 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
作废 |
GB/T 19701.2-2016 |
外科植入物 超高分子量聚乙烯 第2部分:模塑料 |
国家质量监督检验检疫.
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2018-07-01 |
现行 |
GB/T 19702-2005 |
体外诊断医疗器械 生物源性样本中量的测量 参考测量程序的说明 |
发布单位:
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2005-12-01 |
作废 |
GB/T 19702-2021 |
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求 |
国家市场监督管理总局.
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2022-04-01 |
现行 |
GB/T 19703-2005 |
体外诊断医疗器械 物源性样本中量的测量 参考物质的说明 |
发布单位:
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2005-12-01 |
作废 |
GB/T 19703-2020 |
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 有证参考物质及支持文件内容的要求 |
国家市场监督管理总局.
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2021-12-01 |
现行 |
GB 19742-2005 |
原产地域产品 宁夏枸杞 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-09-01 |
作废 |
GB 19776-2005 |
原产地域产品 昭通天麻 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-11-01 |
作废 |
GB/T 19776-2008 |
地理标志产品 昭通天麻 |
国家质量监督检验检疫.
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2008-10-01 |
现行 |
GB 19781-2005 |
医学试验室 安全要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-12-01 |
现行 |
GB/T 19915.9-2005 |
猪链球菌2型溶血素基因PCR检测方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2005-11-01 |
现行 |
GB 19965-2005 |
砖茶含氟量 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-05-01 |
现行 |
GB/T 19971-2005 |
医疗保健产品灭菌 术语 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-04-01 |
作废 |
GB/T 19971-2015 |
医疗保健产品灭菌 术语 |
国家质量监督检验检疫.
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2016-09-01 |
现行 |
GB/T 19972-2005 |
医疗保健产品灭菌 生物指示物 选择、使用及检验结果判断指南 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-04-01 |
作废 |
GB/T 19973.1-2005 |
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的估计 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-04-01 |
作废 |
GB/T 19973.1-2015 |
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第1部分:产品上微生物总数的测定 |
国家质量监督检验检疫.
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2016-09-01 |
作废 |
GB/T 19973.2-2005 |
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-04-01 |
作废 |
GB/T 19973.2-2018 |
医疗器械的灭菌 微生物学方法 第2部分:用于灭菌过程的定义、确认和维护的无菌试验 |
国家质量监督检验检疫.
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2019-04-01 |
现行 |
GB/T 19974-2005 |
医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌工艺的设定、确认和常规控制的通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-04-01 |
作废 |
GB/T 19974-2018 |
医疗保健产品灭菌 灭菌因子的特性及医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的通用要求 |
国家市场监督管理总局.
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2019-06-01 |
现行 |
GB/T 20012-2005 |
医用电气设备 剂量面积乘积仪 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-06-01 |
现行 |