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体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件

国家标准
标准编号:GB/T 19634-2021 标准状态:现行
标准价格:31.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本文件规定了自测用血糖监测系统的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。?
本文件适用于体外监测人体毛细血管全血中葡萄糖浓度的自测用血糖监测系统(通常包括便携式血糖仪、一次性试条和质控物质)。
本文件不适用于:
——以诊断糖尿病为目的的血糖浓度测定;
——具有等级测定值的测定程序(如可视性半定量测定程序)、无创型血糖监测系统、连续血糖监测系统。
英文名称:  In vitro diagnostic test systems—General technical requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing
什么是替代情况? 替代情况:  替代GB/T 19634-2005
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C44医用化验设备
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>11.100实验室医学
什么是采标情况? 采标情况:  ISO 15197:2013
发布部门:  国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
发布日期:  2021-10-11
实施日期:  2023-05-01
提出单位:  国家药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
起草单位:  北京市医疗器械检验所、北京华益精点生物技术有限公司、三诺生物传感股份有限公司、湖南省医疗器械检验检测所、罗氏诊断产品(上海)有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司、桂林优利特医疗电子有限公司
起草人:  续勇、宋伟、赵广宇、周倩、曹俐、田伟、金亮、李秋平
页数:  16页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2021-10-01
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 GB/T 26124-2011 临床化学体外诊断试剂(盒)
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 GB/T 29791.2-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第2部分:专业用体外诊断试剂
 GB/T 29791.3-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第3部分:专业用体外诊断仪器
 GB/T 29791.4-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第4部分:自测用体外诊断试剂
 GB/T 29791.5-2013 体外诊断医疗器械 制造商提供的信息(标示) 第5部分:自测用体外诊断仪器
 GB/Z 30154-2013 医学实验室 GB/T 22576-2008 实验室实施指南
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