| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0925-2014 |
会阴剪 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0926-2014 |
医用聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(DEHP)的定量分析 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0927-2014 |
聚氯乙烯医疗器械中邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）溶出量测定指南 |
国家食品药品监督管理.
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2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0953-2020 |
医用羧甲基壳聚糖 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 0993-2015 |
医疗器械生物学评价 纳米材料：体外细胞毒性试验（MTT试验和LDH试验 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0995-2015 |
人类辅助生殖技术用医疗器械 术语和定义 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1015-2016 |
眼用持针钳 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1021-2005 |
拔牙钳 |
国家食品药品监督管理.
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2006-06-01 |
作废 |
| YY/T 1023-2013 |
子宫颈钳 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 1024-2013 |
输卵管提取钩 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 1030-2003 |
持针钳通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
| YY/T 1031-2004 |
持针钳 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
作废 |
| YY/T 1031-2016 |
持针钳 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1052-2004 |
手术器械标志 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
现行 |
| YY/T 1058-2004 |
手术器械鳃部的长度、宽度、厚度和轴直径 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
现行 |
| YY/T 1076-2004 |
内镜用软管式活组织取样钳通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2005-11-01 |
现行 |
| YY/T 1076-2004/XG1-2006 |
《内镜用软管式活组织取样钳通用技术条件》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2006-04-19 |
现行 |
| YY 1116-2010 |
可吸收性外科缝线 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY 1116-2020 |
可吸收性外科缝线 |
国家药品监督管理局
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2021-03-01 |
现行 |
| YY 1116-2020/XG1-2024 |
《可吸收性外科缝线》行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
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2025-07-01 |
现行 |
| YY/T 1127-2006 |
咬骨钳 |
国家食品药品监督管理.
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2007-05-01 |
作废 |
| YY/T 1135-2008 |
骨剪 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 1214-2019 |
人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒 |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 1269-2015 |
血液透析和相关治疗用水处理设备常规控制要求 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1270-2015 |
心肺转流系统 血路连接器（接头） |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1272-2016 |
透析液过滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1276-2016 |
医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 1290-2016 |
一次性使用胆红素血浆吸附器 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 1295-2015 |
医疗器械生物学评价 纳米材料：细菌内毒素试验 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1415-2016 |
皮肤吻合器 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1416.5-2021 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第5部分：甘氨酸 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1416.6-2021 |
一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法 第6部分：咪唑烷基脲 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1434-2016 |
人类体外辅助生殖技术用医疗器械体外鼠胚试验 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1470-2016 |
一次性使用脐带剪（切）断器 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1472.1-2016 |
胸科小切口器械 第1部分：滑板式手术钳 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1493-2016 |
重力控制型腹膜透析设备 |
国家食品药品监督管理.
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2018-06-01 |
现行 |
| YY/T 1532-2017 |
医疗器械生物学评价纳米材料溶血试验 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1535-2017 |
人类体外辅助生殖技术用医疗器械生物学评价 人精子存活试验 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
作废 |
| YY/T 1535-2024 |
人类辅助生殖技术用医疗器械 人精子存活试验 |
国家药品监督管理局
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2025-07-20 |
现行 |
| YY/T 1550.1-2017 |
一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第1部分：药物吸附研究 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |