| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 1817-2022 |
甲状腺球蛋白测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
国家药品监督管理局
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2023-12-01 |
现行 |
| YY/T 1818-2022 |
牙科学 口腔数字印模仪 |
国家药品监督管理局
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2024-06-01 |
现行 |
| YY/T 1819-2022 |
牙科学 正畸矫治器用膜片 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1820-2021 |
特异性抗核抗体IgG检测试剂盒（免疫印迹法） |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 1821-2022 |
X射线计算机体层摄影设备体型特异性剂量估算值计算方法 |
国家药品监督管理局
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2023-12-01 |
现行 |
| YY/T 1823-2022 |
心血管植入物 镍钛合金镍离子释放试验方法 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1824-2021 |
EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） |
国家药品监督管理局
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2022-12-01 |
现行 |
| YY/T 1825-2021 |
红细胞和白细胞计数参考测量程序定值结果测量不确定度评定指南 |
国家药品监督管理局
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2022-12-01 |
现行 |
| YY/T 1826-2021 |
B群链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法） |
国家药品监督管理局
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2022-12-01 |
现行 |
| YY/T 1827.1-2022 |
医用电气设备 辐射剂量文件 第1部分:摄影和透视设备辐射剂量结构化报告 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1828-2021 |
抗缪勒管激素测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 1829-2022 |
牙科学 牙本质小管封堵效果体外评价方法 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |
| YY/T 1830-2022 |
电动气压止血仪 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 1831-2021 |
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（免疫层析法） |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 1832-2022 |
运动医学植入器械 缝线拉伸试验方法 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1833.1-2022 |
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分：术语 |
国家药品监督管理局
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2023-07-01 |
现行 |
| YY/T 1833.2-2022 |
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第2部分：数据集通用要求 |
国家药品监督管理局
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2023-07-01 |
现行 |
| YY/T 1833.3-2022 |
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第3部分：数据标注通用要求 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |
| YY/T 1833.4-2023 |
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第4部分：可追溯性 |
国家药品监督管理局
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2024-09-15 |
现行 |
| YY/T 1833.5-2024 |
人工智能医疗器械 质量要求和评价 第5部分：预训练模型 |
国家药品监督管理局
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2025-10-15 |
即将实施 |
| YY/T 1834-2022 |
X射线血液辐照设备 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1835-2022 |
乳腺正电子发射断层成像装置性能和试验方法 |
国家药品监督管理局
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2024-01-01 |
现行 |
| YY/T 1836-2021 |
呼吸道病毒多重核酸检测试剂盒 |
国家药品监督管理局
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2022-12-01 |
现行 |
| YY/T 1837-2022 |
医用电气设备 可靠性通用要求 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1838-2022 |
一次性使用末梢采血器 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1839-2022 |
心肺转流系统 静脉气泡捕获器 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1840-2023 |
医用磁共振成像设备通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2026-01-15 |
即将实施 |
| YY/T 1841-2022 |
心脏电生理标测系统 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1842.1-2022 |
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第1部分：通用要求和通用试验方法 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1842.3-2023 |
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第3部分：胃肠道应用 |
国家药品监督管理局
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2024-12-01 |
现行 |
| YY/T 1842.6-2022 |
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第6部分：神经应用 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |
| YY/T 1842.7-2023 |
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分：血管内输液用连接件 |
国家药品监督管理局
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2024-01-15 |
现行 |
| YY/T 1842.8-2022 |
医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第8部分：单采枸橼酸盐抗凝剂应用 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1843-2022 |
医用电气设备网络安全基本要求 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1844-2022 |
麻醉和呼吸设备 导气管和相关设备的通用要求 |
国家药品监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
| YY/T 1845-2022 |
矫形外科用手术导板通用要求 |
国家药品监督管理局
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2023-07-01 |
现行 |
| YY/T 1846-2022 |
内窥镜手术器械 重复性使用腹部冲吸器 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1847-2022 |
抗人球蛋白检测卡（柱凝集法） |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 1848-2022 |
一次性使用输尿管封堵导管 |
国家药品监督管理局
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2023-07-01 |
现行 |
| YY/T 1849-2022 |
重组胶原蛋白 |
国家药品监督管理局
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2022-08-01 |
现行 |