| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB/T 14191-1993 |
假肢和矫形器术语 |
国家技术监督局
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1993-09-01 |
作废 |
| GB/T 14191.1-2009 |
假肢学和矫形器学术语 第1部分：体外肢体假肢和体外矫形器的基本术语 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-09-01 |
现行 |
| GB/T 14191.2-2021 |
假肢学和矫形器学 术语 第2部分：假肢与假肢使用者术语 |
国家市场监督管理总局.
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2021-03-09 |
现行 |
| GB/T 14191.3-2023 |
假肢学和矫形器学 术语 第3部分：矫形器术语 |
国家市场监督管理总局.
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2023-12-01 |
现行 |
| GB/T 14191.4-2021 |
假肢学和矫形器学 术语 第4部分：截肢术语 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-12-31 |
现行 |
| GB/T 14214-1993 |
眼镜架 |
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1993-10-01 |
作废 |
| GB/T 14214-2003 |
眼镜架-通用要求和试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2004-06-01 |
作废 |
| GB/T 14214-2019 |
眼镜架 通用要求和试验方法 |
国家市场监督管理总局.
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2022-01-01 |
现行 |
| GB 14232-1993 |
一次性使用塑料血袋 |
国家技术监督局
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1993-11-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2004 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋 |
国家质量监督检验检疫.
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2004-09-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2004/XG1-2007 |
《人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋》国家标准第1号修改单 |
国家质量监督检验检疫.
|
2007-11-01 |
作废 |
| GB 14232.1-2020 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分：传统型血袋 |
国家市场监督管理总局.
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2022-02-01 |
现行 |
| GB/T 14232.2-2015 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分：用于标签和使用说明书的图形符号 |
国家质量监督检验检疫.
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2016-09-01 |
现行 |
| GB 14232.3-2011 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分：含特殊组件的血袋系统 |
国家质量监督检验检疫.
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2012-12-01 |
现行 |
| GB 14232.4-2021 |
人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊组件的单采血袋系统 |
国家市场监督管理总局.
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2023-06-01 |
现行 |
| GB/T 14233.1-1998 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 |
国家技术监督局
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1999-02-01 |
作废 |
| GB/T 14233.1-2008 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-10-01 |
作废 |
| GB/T 14233.1-2022 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法 |
国家市场监督管理总局.
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2023-11-01 |
现行 |
| GB/T 14233.2-1993 |
医用输液,输血,注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法 |
国家技术监督局
|
1993-01-01 |
作废 |
| GB/T 14233.2-2005 |
医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2006-05-01 |
现行 |
| GB/T 14710-2009 |
医用电器环境要求及试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
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2010-05-01 |
现行 |
| GB 14722-1993 |
骨骼式大腿假肢 |
国家技术监督局
|
1994-06-01 |
作废 |
| GB 14722-2008 |
组件式髋部、膝部和大腿假肢 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-03-01 |
现行 |
| GB 14723-1993 |
下肢假肢通用件 |
国家技术监督局
|
1994-06-01 |
作废 |
| GB 14723-2008 |
下肢假肢通用件 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-03-01 |
现行 |
| GB 14724-1993 |
硬质假眼 |
国家技术监督局
|
1994-06-01 |
作废 |
| GB/T 14724-2009 |
硬质假眼 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-11-01 |
现行 |
| GB/T 14725-1993 |
下肢假肢结构强度试验方法 |
国家技术监督局
|
1994-06-01 |
作废 |
| GB 15213-1994 |
医用电子加速器性能和试验方法 |
国家技术监督局
|
1995-03-01 |
作废 |
| GB 15213-2016 |
医用电子加速器 性能和试验方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2018-01-01 |
现行 |
| GB/T 15214-1994 |
医用B型超声诊断设备 可靠性试验要求和方法 |
国家技术监督局
|
1995-03-01 |
作废 |
| GB/T 15214-2008 |
超声诊断设备可靠性试验要求和方法 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-10-01 |
现行 |
| GB/T 15476-1995 |
肾功能仪 |
国家技术监督局
|
1995-10-01 |
作废 |
| GB/T 15721.4-2008 |
假肢和矫形器 肢体缺失 第4部分：截肢原因的描述 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-09-01 |
现行 |
| GB/T 15721.5-2008 |
假肢和矫形器 肢体缺失 第5部分：截肢者的临床症状描述 |
国家质量监督检验检疫.
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2009-09-01 |
现行 |
| GB 15810-1995 |
一次性使用无菌注射器 |
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1996-08-01 |
作废 |
| GB 15810-2001 |
一次性使用无菌注射器 |
国家质量监督检验检疫.
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2002-02-01 |
作废 |
| GB 15810-2019 |
一次性使用无菌注射器 |
国家市场监督管理总局.
|
2020-11-01 |
现行 |
| GB 15811-1995 |
一次性使用无菌注射针 |
|
1996-08-01 |
作废 |
| GB 15811-2001 |
一次性使用无菌注射针 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-02-01 |
作废 |