| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| DB31/T 1411-2023 |
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒数字化编码规则 |
上海市市场监督管理局
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2023-10-01 |
现行 |
| DB31/T 494-2010 |
验光配镜技术服务规范 |
上海市质量技术监督局
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2010-11-01 |
废止 |
| DB31/T 840-2020 |
数字减影血管造影（DSA）X射线设备质量控制检测规范 |
上海市市场监督管理局
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2020-11-01 |
现行 |
| DB32/T 3736-2020 |
假肢装配机构服务基本规范 |
江苏省市场监督管理局
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2020-03-01 |
现行 |
| DB32/T 3799-2020 |
治疗呼吸机临床使用安全管理规范 |
江苏省市场监督管理局
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2020-06-25 |
现行 |
| DB32/T 3883-2020 |
心肺运动测试仪呼吸系统通用测试规范 |
江苏省市场监督管理局
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2020-11-13 |
现行 |
| DB32/T 4225-2022 |
输液信息采集系统临床使用 安全管理与质量控制规范 |
江苏省市场监督管理局
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2022-04-18 |
现行 |
| DB32/T 4226-2022 |
连续肾脏替代治疗装置临床使用安全管理与质量控制规范 |
江苏省市场监督管理局
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2022-04-18 |
现行 |
| DB32/T 4227-2022 |
高流量呼吸湿化治疗仪临床使用 安全管理与质量控制规范 |
江苏省市场监督管理局
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2022-04-18 |
现行 |
| DB32/T 4272-2022 |
医用超声测量用水处理指南 |
江苏省市场监督管理局
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2022-06-26 |
现行 |
| DB32/T 4331-2022 |
临床冠脉定量血流分数（QFR）检查技术规范 |
江苏省市场监督管理局
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2022-09-23 |
现行 |
| DB32/T 4451.1-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第1部分：数字X射线装置（DR） |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4451.10-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第10部分：超声成像设备 |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4451.2-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第2部分：数字化X射线透视摄影装置 |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4451.3-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第3部分：医用血管造影X射线机（DSA） |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4451.4-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第4部分：乳腺X射线成像装置 |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4451.5-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第5部分：医用诊断X射线计算机断层摄影装置（CT） |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4451.6-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第6部分：医用磁共振成像设备（MRI） |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4451.7-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第7部分：单光子发射计算机断层扫描系统(SPECT) |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4451.8-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第8部分：正电子发射及X射线计算机断层成像系统（PETCT） |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4451.9-2023 |
医用影像设备临床使用管理与质量控制规范 第9部分：正电子发射磁共振成像系统(PETMR) |
江苏省市场监督管理局
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2023-03-06 |
现行 |
| DB32/T 4623-2023 |
急性非感染性输血反应鉴别和处置指南 |
江苏省市场监督管理局
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2024-01-13 |
现行 |
| DB32/T 4768-2024 |
聚氯乙烯医疗器械中常见荧光物质识别及浸出量的测定 |
江苏省市场监督管理局
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2024-06-16 |
现行 |
| DB37/T 3884-2020 |
医用空气加压氧舱安全风险分级管控和事故隐患排查治理体系建设实施指南 |
山东省市场监督管理局
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2020-05-01 |
现行 |
| DB37/T 3953-2020 |
医疗卫生机构安全风险分级管控体系实施指南 |
山东省市场监督管理局
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2020-07-08 |
现行 |
| DB37/T 3954-2020 |
医疗卫生机构安全事故隐患排查治理体系实施指南 |
山东省市场监督管理局
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2020-07-08 |
现行 |
| DB37/T 4166-2020 |
防蓝光眼镜片及相关眼镜产品蓝光透射比要求和试验方法 |
山东省市场监督管理局
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2020-10-30 |
现行 |
| GA/T 1147-2014 |
车辆驾驶人员血液酒精含量检验实验室规范 |
公安部
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2014-05-01 |
现行 |
| GA/T 842-2009 |
血液酒精含量的检验方法 |
公安部
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2009-12-01 |
废止 |
| GA/T 842-2019 |
血液酒精含量的检验方法 |
公安部
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2019-05-01 |
现行 |
| GB 10035-1994 |
气囊式体外反搏装置 |
国家技术监督局
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1995-02-01 |
作废 |
| GB 10035-2006 |
气囊式体外反搏装置 |
国家质量监督检验检疫.
|
2006-10-01 |
作废 |
| GB 10035-2017 |
气囊式体外反搏装置 |
国家质量监督检验检疫.
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2019-07-01 |
现行 |
| GB 10149-1988 |
医用X射线设备术语和符号 |
国家食品药品监督管理.
|
1989-07-01 |
现行 |
| GB 10151-1988 |
医用X射线设备 高压电缆插头、插座技术条件 |
国家技术监督局
|
1989-07-01 |
作废 |
| GB/T 10151-2008 |
医用诊断X射线设备高压电缆插头、插座技术条件 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-10-01 |
现行 |
| GB 10152-1997 |
B型超声诊断设备 |
国家质量监督检验检疫.
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1998-05-01 |
作废 |
| GB/T 10160-1995 |
医用钳锁合力、脱开力测定方法 |
国家技术监督局
|
1995-01-02 |
作废 |
| GB/T 10162-1988 |
医用钳夹持拉力测定方法 |
国家食品药品监督管.
|
1989-07-01 |
作废 |
| GB 10793-2000 |
医用电气设备 第2部分：心电图机安全专用要求 |
国家质量技术监督局
|
2000-01-02 |
作废 |