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英文名称: |
In vitro diagnostic medical devices—Multiplex molecular testing for nucleic acids—Part 1:Terminology and general requirements for nucleic acid quality evaluation |
标准状态: |
即将实施 |
中标分类: |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合 |
ICS分类: |
11.100.10 |
采标情况: |
ISO 21474-1:2020 |
发布部门: |
国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 |
发布日期: |
2024-09-29 |
实施日期: |
2025-04-01
即将实施 距离实施日期还有95天 |
提出单位: |
国家药品监督管理局 |
归口单位: |
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136) |
起草单位: |
北京市医疗器械检验研究院(北京市医用生物防护装备检验研究中心)、中国食品药品检定研究院、浙江大学医学院附属第一医院、梅里埃诊断产品(上海)有限公司、广州达安基因股份有限公司、厦门艾德生物医药科技股份有限公司、深圳市第二人民医院、南京诺唯赞生物科技股份有限公司 |
起草人: |
李达、刘东来、韩东升、马灵丽、杨勇、宋庆涛、顾大勇、聂俊伟 |
页数: |
28页 |
出版社: |
中国标准出版社 |