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| 英文名称： |
Biological evaluation of medical devices-Part 12:Sample preparation and reference materials |
| 标准状态： |
已作废 |
 替代情况： |
GB/T 16886.12-2000;被GB/T 16886.12-2017代替 |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合 |
| ICS分类： |
11.110 |
| 采标情况： |
ISO 10993-12:2002,IDT |
| 发布部门： |
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 |
| 发布日期： |
2005-03-23 |
| 实施日期： |
2005-12-01
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| 作废日期： |
2018-07-01
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| 首发日期： |
2000-12-18 |
| 提出单位： |
国家食品药品监督管理局 |
| 归口单位： |
全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会 |
| 主管部门： |
国家食品药品监督管理局 |
| 起草单位： |
国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 |
| 起草人： |
黄经春、由少华、朱雪涛、王科镭、王昕 |
| 页数： |
16开， 页数：14， 字数：27千字 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |
| 书号： |
155066.1-23397 |
| 出版日期： |
2005-12-01 |
| 标准前页： |
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