工标网 回首页
标准分类  最新标准New!  标准公告 标准动态  标准论坛
 高级查询
帮助 | 登录 | 注册
查标准上工标网 免费查询标准最新替代作废信息
 您的位置:工标网 >> 医药行业标准(YY) >> YY 0637-2013

医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求

国家标准
标准编号:YY 0637-2013 标准状态:现行
标准价格:36.0 客户评分:星星星星1
本标准有现货可当天发货一线城市最快隔天可到!
点击放入购物车 如何购买?问客服 放入收藏夹,免费跟踪本标准更替信息! 参与评论本标准
标准简介
本标准适用于放射治疗计划系统(以下简称RTPS)的设计、制造、安装和使用等方面;
———应用于医学实践中放射治疗的治疗计划设计;
———输入的数据既可通过操作者输入,也可直接从其他设备获取;
———输出数据既可打印文图阅览,也可直接输出到其他设备;
———并预期:
● 在适当的许可或合格人员的授权下,由具备所需技能和培训的操作者正常使用;
● 按照使用说明书中推荐的方法维护,并;
● 在技术说明书中所规定的环境和供电条件使用。
英文名称:  Medical electrical equipment—Requirements for the safety of radiotherapy treatment planning systems
什么是替代情况? 替代情况:  替代YY 0637-2008
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C43医用射线设备
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.60治疗设备
什么是采标情况? 采标情况:  IEC 62083:2009 IDT
发布部门:  国家食品药品监督管理总局
发布日期:  2013-10-21
实施日期:  2014-10-01
提出单位:  国家食品药品监督管理总局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会(SAC/TC 10/SC 3)
主管部门:  全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会(SAC/TC 10/SC 3)
起草单位:  北京市医疗器械检验所、山东新华医疗器械股份有限公司、上海世鹏实验室科技发展有限公司
起草人:  宋连有、王培臣、尹晓辉、曹国刚
页数:  32页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2014-10-01
  [ 评论 ][ 关闭 ]
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准代替YY0637—2008《医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求》,与YY0637—2008相比主要技术变化如下:
———增加了3.2缩略语;
———删除原标准中的第3章;
———原标准中8.1分解为本标准的7.1和7.2;
———删除原标准中第14章;
本标准等同采用IEC62083:2009《医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求》。
与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下:
为便于使用,本标准做了下列编辑性修改:
———本“国际标准”一词改为“本标准”;
———用小数点“.”代替作为小数点的逗号“,”;
———删除国际标准的前言;
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用电器标准化技术委员会放射治疗、核医学和放射剂量学设备分技术委员会(SAC/TC10/SC3)归口。
本标准主要起草单位:北京市医疗器械检验所、山东新华医疗器械股份有限公司、上海世鹏实验室科技发展有限公司。
本标准主要起草人:宋连有、王培臣、尹晓辉、曹国刚。
本标准首次发布于2008年。
引 言
放射治疗计划系统(RTPS)通常是一种可编程医用电气系统,用于模拟以放射治疗为目的作用于患者的辐射应用。通常情况下(但不是必须),利用一个特定算法或多个算法,提供人体组织吸收剂量分布的估算。本标准所定义的吸收剂量分布的估算,只能在放射治疗过程的设计中被合格人员使用。
RTPS的输出结果作为放射治疗计划设计中的重要信息供合格人员使用。输入数据的不精确、算法的局限、治疗计划设计过程中的差错、或输出数据的不适当使用,在治疗过程中使用这些结果可能导致对患者的安全危害。本标准规定了制造商在设计和构造RTPS过程中应遵守的要求,以便防止这些
危害的发生。
本标准没有规定输入数据和计算算法的类型,因为它取决于很多因素如:技术条件、责任组织习惯、所设计的治疗类型等。尽管如此,本标准建立了算法的通用安全要求,并建立了随机文件的最低要求,以便使操作者在治疗计划设计过程中作出已知的选择。
由于RTPS并不直接作用于患者,因此RTPS不属于IEC60601-1中所定义的医用电气设备,所以采用不同于IEC60601-1的独立的书写格式。
与其他标准的关系:
硬件的基本安全如防电击、防火和电磁兼容性保障,不包含在本标准中。根据放射治疗计划系统不同硬件的使用环境和特性,由制造商单独规定以便适用相应的标准。参照附录A 硬件安全标准。
RTPS是应用于医疗的软件系统,IEC62304标准适用(参见第14章)。
IEC61217给出了医用电气设备运动的指示、标尺的刻度、零位和移动增加值的方向的指南。
IEC61217的符合性验证试验方法在本标准相关的条款中被详细指明。
IEC62366标准适用(参见第16章)。
目录
前言 Ⅲ
引言 Ⅳ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语、定义和缩略语 2
3.1 术语和定义 2
3.2 缩略语 3
4 概要 3
4.1 开发 3
4.2 安装期试验 3
5 随机文件 3
6 操作安全的通用要求 5
6.1 距离与线性、角度尺寸 5
6.2 辐射量 5
6.3 日期和时间格式 5
6.4 防止非授权使用 5
6.5 数据范围 6
6.6 非授权修改的保护 6
6.7 数据传输的正确性 6
6.8 坐标系与刻度 6
6.9 数据的保存和存档 7
7 放射治疗设备数据配置和近距离治疗源数据配置 7
7.1 设备数据 7
7.2 近距离治疗源数据 7
7.3 剂量学参数 8
7.4 设备数据、近距离治疗源数据的验收 8
7.5 设备数据、近距离治疗源数据的删除 8
8 虚拟患者建立 8
8.1 数据获取 8
8.2 坐标系和刻度 9
8.3 感兴趣区轮廓勾画 9
8.4 患者解剖数据的验收 10
8.5 患者解剖数据的删除 10
9 治疗计划设计 10
9.1 通用要求 10
9.2 治疗计划的准备 10
9.3 治疗计划的识别 11
9.4 治疗计划的删除 11
9.5 电子签名 11
10 吸收剂量分布计算 11
10.1 使用的算法 11
10.2 算法的准确度 11
11 治疗计划报告 12
11.1 不完整的治疗计划报告 12
11.2 治疗计划报告内容 12
11.3 治疗计划信息的传输 13
12 一般硬件诊断要求 13
13 数据和代码 13
14 软件设计的人为错误 13
15 软件版本的变更 14
16 使用中的人为错误 14
附录A (规范性附录) 硬件安全 15
附录B(资料性附录) 数据的输入与输出 17
参考文献 18
索引 19
引用标准
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB9706.17—2009 医用电气设备 第2部分:γ射束治疗设备安全专用要求(IEC60601-2-11:1997,IDT)
IEC60601-1:2005 医用电气设备:第1部分:基本安全和必要性能的通用要求(Medicalelectrical equipment—Part1:Generalrequirementsforbasicsafetyandessentialperformance)
IEC60601-1-2 医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验(Medicalelectricalequipment—Part1-2:Generalrequirementsforbasicsafetyandessentialperformance—
Collateralstandard:Electromagneticcompatibility—Requirementsandtests)
IEC60601-2-1:2009 医用电气设备 第2部分:能量为1MeV 至50MeV 电子加速器 安全专用要求(Medicalelectricalequipment—Part2-1:Particularrequirementsforthebasicsafetyandessentialperformanceofelectronacceleratorsintherange1MeVto50MeV)
IEC/TR60788:2004 医用放射学术语(Medicalelectricalequipment—Glossaryofdefinedterms)
IEC60950-1 信息技术设备的安全(Informationtechnologyequipment—Safety—Part1:General requirements)
IEC61000-4-1 电磁兼容 试验和测量技术 抗扰度试验总论(Electromagneticcompatibility (EMC)—Part4-1:Testingandmeasurementtechniques—OverviewofIEC61000-4series)
IEC61000-4-2 电磁兼容 试验和测量技术 静电放电抗扰度试验(Electromagnetic
compatibility(EMC)—Part4-2:Testingandmeasurementtechniques—Electrostaticdischargeimmunitytest)
IEC61000-4-3 电磁兼容 试验和测量技术 射频电磁场辐射抗扰度试验(Electromagneticcompatibility(
EMC)—Part4-3:Testingandmeasurementtechniques—Radiated,radio-frequency,electromagneticfieldimmunitytest)
IEC61000-4-4 电磁兼容 试验和测量技术 电快速瞬变脉冲群抗扰度试验

医用射线设备相关标准 第1页 第2页 第3页 第4页 
 YY/T 0706-2017 乳腺X射线机专用技术条件
 YY/T 0707-2008 移动式摄影X射线机专用技术条件
 YY/T 0707-2020 移动式摄影X射线机专用技术条件
 YY 0721-2009 医用电气设备 放射性治疗记录与验证系统的安全
 YY/T 0722-2009 医用电气设备 在诊断放射学中用于X-射线管电压非接入式测量的剂量学仪器
 YY/T 0722-2016 医用电气设备在诊断放射学中用于X射线管电压非接入式测量的剂量学仪器
 YY/T 0723-2009 医用电气设备 医学数字影像和通讯(DICOM)-放射治疗对象
 YY/T 0724-2021 双能X射线骨密度仪专用技术条件
 YY/T 0736-2009 医用电气设备 DICOM在放射治疗中的应用指南
 YY/T 0737-2009 医用X射线摄影床专用技术条件
 免费下载医用射线设备标准相关目录

治疗设备相关标准 第1页 
 YY 0650-2008 妇科射频治疗仪
 YY 0650-2008/XG1-2018 《妇科射频治疗仪》行业标准第1号修改单
 YY 0650-2022 射频消融治疗设备通用技术要求
 YY/T 0696-2021 神经和肌肉刺激器输出特性的测量
 YY/T 0750-2009 超声 理疗设备 0.5MHz~5MHz频率范围内声场要求和测量方法
 YY/T 0750-2018 超声 理疗设备 0.5 MHz~5MHz频率范围内声场要求和测量方法
 YY/T 0776-2023 肝脏射频消融治疗设备
 YY 0777-2023 射频热疗设备
 YY 0778-2010 射频消融导管
 YY 0778-2018 射频消融导管
 免费下载治疗设备标准相关目录

 发表留言
内 容
  用户:   口令:  
 
 
客服中心
有问题?找在线客服 点击和客服交流,我们的在线时间是:工作日8:30至18:00,节假日;9:00至17:00。工标网欢迎您和我们联系!
未开通400地区或小灵通请直接拨打0898-3137 2222 400-7255-888
客服QQ 1197428036 992023608
MSN或电子邮件 18976748618 13876321121
温馨提示:标准更新替换较快,请注意您购买的标准时效性。
常见问题 帮助中心
我为什么找不到我想要的标准?
配送范围、配送时间和收费标准
如何付款,支持哪些付款方式?
您浏览过的标准  清除
同步发电机原动机及其调节系统参 数实..
必备软件下载
Adobe Acrobat Reader 是一个查看、 阅读和打印PDF文件的最佳工具,通 过它可以查阅本站的标准文档
pdf下载
搜索更多
google 中搜索:YY 0637-2013 医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求
baidu 中搜索:YY 0637-2013 医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求
yahoo 中搜索:YY 0637-2013 医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求
soso 中搜索:YY 0637-2013 医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求
中搜索:YY 0637-2013 医用电气设备 放射治疗计划系统的安全要求
 
付款方式 - 关于我们 - 帮助中心 - 联系我们 - 诚聘英才 - 合作伙伴 - 使用条款
QQ:1197428036 992023608 有问题? 联系在线客服
Copyright © 工标网 2005-2023,All Right Reserved