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人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP)法

国家标准
标准编号:YY/T 1180-2010 标准状态:已作废
标准价格:16.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准规定了人类白细胞抗原(HLA)基因分型试剂盒(SSP法)产品的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。
本标准适用于SSP法检测人类白细胞抗原的基因分型试剂盒(以下简称试剂盒)。试剂盒主要用于HLA的Ⅰ类A,B和C位点及Ⅱ类DRB和DQB等位点低分辨率、中分辨率的基因分型。
英文名称:  Typing kit for human leucocyte antigen(HLA)—Sequence specific primer—SSP
标准状态:  已作废
什么是替代情况? 替代情况:  被YY/T 1180-2021代替
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C44医用化验设备
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>11.100实验室医学
发布部门:  国家食品药品监督管理局
发布日期:  2010-12-27
实施日期:  2012-06-01
作废日期:  2023-05-01
提出单位:  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
什么是归口单位? 归口单位:  全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)
起草单位:  北京红十字血液中心、北京市医疗器械检验所、中国药品生物制品检定所
起草人:  张志欣、杨宗兵、王玉梅
页数:  12页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2012-06-01
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