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中药智能制造技术规程 第1部分:总体要求

国家标准
标准编号:DB32/T 4080.1-2021 标准状态:现行
标准价格:0.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本文件确立了中药智能制造的总体要求。
本文件适用于中药智能制造中提取应用系统、仓储应用系统等的运行、交互和管理要求。
英文名称:  Technical specification for intelligent manufacturing of Chinese medicine—Part 1:General requirements
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医药>>C25中药制剂
什么是ICS分类?  ICS分类:  信息技术、办公机械设备>>信息技术应用>>35.240.50信息技术在工业上的应用
发布部门:  江苏省市场监督管理局
发布日期:  2021-09-03
实施日期:  2021-10-03
提出单位:  扬子江药业集团有限公司
什么是归口单位? 归口单位:  江苏省医药标准化技术委员会
起草单位:  扬子江药业集团有限公司、扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司、中国标准化研究院
起草人:  林彬彬、岳高峰、徐开祥、段蕾、李晨程、刘秀霞、宋敏、黄新兰、卢红委、杨文珂、刘守华、徐凯程
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前言
本文件按照GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件是DB32/T 4080《中药智能制造技术规程》的第1部分。DB32/T 4080已经发布了以下部分:
——第1部分:总体要求;
——第2部分:提取应用系统;
——第3部分:仓储应用系统。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。
本文件由扬子江药业集团有限公司提出,由江苏省医药标准化技术委员会归口。
本文件起草单位:扬子江药业集团有限公司、扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司、中国标准化研究院。
本文件主要起草人:林彬彬、岳高峰、徐开祥、段蕾、李晨程、刘秀霞、宋敏、黄新兰、卢红委、杨文珂、刘守华、徐凯程。
目录
目??次 I
前??言 II
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 缩略语 2
5 智能化要求 3
5.1 自动化中药生产与装备 3
5.2 实时数据采集和监控 3
5.3 智能化数据分析与知识萃取 3
5.4 中药制造流程无缝衔接 3
5.5 辅助分析与决策支持 4
6 基础设施功能架构 4
7 生产管理要求 5
7.1 过程控制 5
7.2 制造运行管理 5
7.3 业务计划和物流 7
8 知识管理要求 7
8.1 知识获取 7
8.2 知识存储 7
8.3 知识访问 7
8.4 决策支持 7
9 网络通信要求 7
引用标准
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
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