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| 英文名称： |
Determination of residual of diphenylmethane diisocyanate(MDI)from thermoplastic polyurethane infusion equipments for single use |
 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.30外科器械和材料 |
| 发布部门： |
国家药品监督管理局 |
| 发布日期： |
2018-12-20 |
| 实施日期： |
2020-01-01
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| 提出单位： |
国家药品监督管理局 |
| 归口单位： |
全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC 106) |
| 起草单位： |
山东省医疗器械产品质量检验中心、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 |
| 起草人： |
郭利娟、赵长帅、李未扬、薄晓文 |
| 页数： |
8页 |
| 出版社： |
中国标准出版 |
| 出版日期： |
2019-01-01 |