医用γ射线后装近距离治疗辐射源 |
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| 标准编号：JJG 773-2013 |
标准状态：现行 |
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| 标准价格：24.0 元 |
客户评分：  |
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本规程适用于医用γ 射线后装近距离治疗辐射源(剂量率范围约为0.01Gy/min~5Gy/min)的首次检定、后续检定和使用中检查。
本规程不适用于医用中子近距离后装治疗辐射源、医用贴敷治疗辐射源和粒子植入治疗辐射源等的检定。 |
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| 英文名称： |
Medical Radiation Source for γ-ray Afterloading Brachytherapy |
 替代情况： |
替代JJG 773-1992 |
| 发布部门： |
国家质量监督检验检疫总局 |
| 发布日期： |
2013-02-16 |
| 实施日期： |
2013-08-16
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| 归口单位： |
全国电离辐射计量技术委员会 |
| 主管部门： |
全国电离辐射计量技术委员会 |
| 起草单位： |
深圳市计量质量检测研究院、浙江省计量科学研究院、河南省计量科学研究院等 |
| 起草人： |
周迎春、毛定立、李名兆、马长征等 |
| 页数： |
24页 |
| 出版社： |
中国质检出版社 |
| 出版日期： |
2013-08-16 |
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本规程依据JJF1002—2010 《国家计量检定规程编写规则》编写。
本规程替代JJG773—1992 《近距离γ 射线后装治疗辐射源》。
本规程与JJG773—1992相比,除编辑性修改外,主要技术差异如下:
———依据JJF1002—2010的要求,增加了引言;
———增加电离室线度修正的定义(见3.1.5);并在吸收剂量计算公式中,修改剂量梯度修正因子为电离室线度修正因子(见7.3.2.1及附录A);
———修改了放射源随机选择的多(放射)源系统的后装辐射源输出剂量重复性的要求,从5%修改为不大于3.0% (见5.1.2);
———增加了辐射方向性的要求和检定方法(见5.4及7.3.4);
———修改了模体及测量支架要求(见7.1.2.2);
———增加了吸收剂量误差检定中对施用器种类的要求,规定“检定时,施用器必须至少包括软管施用器和一种金属施用器”(见7.3.2.5);
———源传输到位偏差的检定方法中,对于用慢感光胶片的方法,修改了原规程的描述,使检定具有可操作性,同时通过规定放射源形成的影像尺寸以规范成像质量,从而提高测量的准确度(见7.3.5.1);
———增加了典型放射性核素的空气比释动能转换因子Cλk的数值查询(见附录B)。
JJG773的历次版本发布情况为:
———JJG773—1992。 |
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引言 (Ⅱ)
1 范围 (1)
2 引用文件 (1)
3 术语和计量单位 (1)
3.1 术语 (1)
3.2 计量单位 (2)
4 概述 (2)
5 计量性能要求 (2)
5.1 剂量重复性 (2)
5.2 剂量误差 (2)
5.3 源的等效活度 (2)
5.4 辐射方向性 (2)
5.5 源传输到位偏差 (2)
6 通用技术条件 (3)
6.1 设备标牌 (3)
6.2 显示 (3)
7 计量器具控制 (3)
7.1 检定条件 (3)
7.2 检定项目 (4)
7.3 检定方法 (4)
7.4 检定结果的处理 (7)
7.5 检定周期 (7)
附录A 电离室线度修正因子 (8)
附录B 水中吸收剂量与照射量转换因子Cλx及与空气比释动能转换因子Cλk (9)
附录C 后装治疗常用核素照射量率常数τx和空气比释动能率常数τk (10)
附录D 水介质衰减和散射修正因子S (r) (11)
附录E 水模体中测量支架 (12)
附录F 医用γ射线后装近距离治疗辐射源检定记录格式式样 (13)
附录G 检定证书/检定结果通知书内页格式式样 (15) |
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本规程引用下列文件:
JJF1035 电离辐射计量术语及定义
GB4075 密封放射源 一般要求和分级
GB9706.13—2008 医用电气设备 第2部分:自动控制式近距离治疗后装设备安全专用要求(IEC60601-2-17:2004,IDT)
GBZ121—2002 后装γ源近距离治疗卫生防护标准
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本规程;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规程。 |
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